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dc.creatorROSA, Amarildo A. M.-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1301167574728440por
dc.contributor.advisor1DERUSSI, Ana A. A. P.-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1316540897934996por
dc.contributor.referee1NEVES, Jairo J. P.-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8208706217980581por
dc.contributor.referee2PALHAO, Miller M. P.-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/8611055075595919por
dc.contributor.referee3AMARAL, Pedro P. I. S.-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/3043625251026416por
dc.contributor.referee4INCERPI, Erika ERIKA K.-
dc.contributor.referee4Latteshttp://lattes.cnpq.br/4743609047682529por
dc.date.accessioned2019-02-26T16:35:22Z-
dc.date.issued2018-06-20-
dc.identifier.citationROSA, Amarildo A. M.. Uso da sílica coloidal equina no processo de congelação do sêmen canino. 2018. 52 f. Tese( Programa de Doutorado em Reprodução, Sanidade e Bem-estar Animal) - Universidade José do Rosário Vellano, Alfenas .por
dc.identifier.urihttp://tede2.unifenas.br:8080/jspui/handle/jspui/207-
dc.description.resumoO objetivo deste estudo foi avaliar a influência do uso da centrifugação em camada única de sílica coloidal de glicidoxipropiltrimetoxissilano- formulação equina-Androcoll-E® (Minitube, Germany), na congelação do sêmen canino. Para isso, 5 cães, de raças distintas, com características seminais satisfatórias (CBRA, 2013) foram utilizados. Sete ejaculados/animal foram coletados e subdivididos, formando: Grupo A- amostras centrifugadas a 300g, por 10 minutos, utilizando Androcoll-E® e grupo E- amostras centrifugadas a 700g, por 10 minutos, utilizando o meio CaniPlus Enhance® (Minitube; Germany). Em ambos os grupos foram realizadas as etapas de descarte do sobrenadante, ressuspensão do pellet em CaniPlus Enhance® (1mL de meio/100 x 106espermatozoides), envase (25 x 106 espermatozoides móveis/palheta), refrigeração (2 a 6ºC por 2 horas), congelação (20 minutos a 5cm sobre vapor de N2 e armazenamento a -196ºC em botijão de N2) e descongelação (a 37ºC por 60 segundos). Após 7 dias, as amostras foram ressubmetidas à centrifugação, formando 4 subgrupos (16 palhetas/animal/subgrupo): AA (centrifugação com Androcoll-E® na etapa de pré e pós descongelação), AE (centrifugação com Androcoll-E® na etapa pré congelação e com CaniPlus Enhance® na pós descongelação), EA (centrifugação com CaniPlus Enhance® na pré congelação e com Androcoll-E® na pós descongelação) e EE (centrifugação com CaniPlus Enhance® nas etapas pré e pós descongelação). A análise microscópica do sêmen (concentração, vigor, integridade de membrana, morfologia espermática, motilidade subjetiva e computadorizada) foi realizada. Teste de variância, Tukey e Kruskall Wallis foram usados, considerando p<0,05. Houve diferença estatística em relação à motilidade computadorizada e morfologia espermática. A velocidade média da trajetória e curvilínea foram superiores no grupo EE, o batimento flagelar cruzado e a retilinearidade no grupo EA e a linearidade no grupo AA. Em relação à morfologia espermática, o grupo EA foi o que apresentou maior porcentagem de células morfologicamente íntegras (95%) enquanto no grupo AE, os defeitos menores (23%) e maiores foram superiores aos aceitáveis (12%). O uso da centrifugação com sílica coloidal equina pós descongelação (grupo EA) seleciona espermatozoides morfologicamente íntegros, que apresentam parâmetros que indicam melhor capacidade de migração e penetração no muco cervical.por
dc.description.abstractThe objective of this study was to evaluate the influence of the use of single-layer colloidal silica of glycidoxypropyltrimethoxysilane-equine formulation-Androcoll-E® (Minitube, Germany) on the freezing of canine semen. For this, 5 dogs, of different breeds, with satisfactory semen characteristics (CBRA, 2013) were used. Seven ejaculates / animal were collected and subdivided, forming: Group A - samples centrifuged at 300g for 10 minutes using Androcoll-E® and group E samples centrifuged at 700g for 10 minutes using CaniPlus Enhance® medium (Minitube; Germany). In both groups, the steps of discarding the supernatant, resuspension of the pellet in CaniPlus Enhance® (1mL of medium / 100 x 106 spermatozoa), packaging (25 x 106 spermatozoa / pallet), refrigeration (2 to 6ºC for 2 hours) , freezing (20 minutes at 5cm over N2 vapor and storage at -196C in N2 canister) and thawing (at 37 ° C for 60 seconds). After 7 days, the samples were resubmitted to centrifugation, forming 4 subgroups (16 straws / animal / subgroup): AA (Androcoll-E® centrifugation in the pre- and post-thawing stage), AE (Androcoll-E® centrifugation at pre-freezing stage and CaniPlus Enhance® in post-thawing), EA (CaniPlus Enhance® centrifugation in pre-freezing and with Androcoll-E® after thawing) and EE (CaniPlus Enhance® centrifugation in pre and post-thaw stages). Microscopic analysis of semen (concentration, vigor, membrane integrity, sperm morphology, subjective and computerized motility) was performed. Test of variance, Tukey and Kruskall Wallis were used, considering p <0.05. There was a statistical difference in relation to computerized motility and sperm morphology. The mean trajectory velocity and curvilinear velocity were higher in the EE group, the cross flagellar beating and the rectilinearity in the EA group and the linearity in the AA group. In relation to sperm morphology, the EA group presented the highest percentage of morphologically intact cells (95%), whereas in the AE group, minor defects (23%) and higher were greater than acceptable (12%). The use of equine colloidal silica after thawing (EA group) selects morphologically intact spermatozoa, which present parameters that indicate a better migration capacity and penetration into the cervical mucus.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Samira Ramos (samira.ramos@unifenas.br) on 2019-02-26T16:35:22Z No. of bitstreams: 1 Amarildo_Marciano_Rosa.pdf: 697737 bytes, checksum: f45cb56a60aced2c55ace1d99ecec4f0 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-02-26T16:35:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Amarildo_Marciano_Rosa.pdf: 697737 bytes, checksum: f45cb56a60aced2c55ace1d99ecec4f0 (MD5) Previous issue date: 2018-06-20eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade José do Rosário Vellanopor
dc.publisher.departmentPós-Graduaçãopor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUNIFENASpor
dc.publisher.programPrograma de Doutorado em Reprodução, Sanidade e Bem-estar Animalpor
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dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectcentrifugação,criopreservação,morfologiapor
dc.subjectcentrifugation,cryopreservation,morphologyeng
dc.subject.cnpqCIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIApor
dc.titleUso da sílica coloidal equina no processo de congelação do sêmen caninopor
dc.typeTesepor
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